绝大多数ELISA试剂盒试验人员最头疼的问题，莫过于试验成果不理想。本来做科研试验，即是这么在不断探究中寻求真理。很难有人可以百分百的试验成功。可是，咱们在做试验过程中可以尽量防止哪些常犯的过错呢？今日让咱们一同来看一下，影响ELISA试验成果不理想的要素有哪些？

1. 操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度(保持在18 c～25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，是不是符合要求。

2. 手艺洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数，洗液在反响孑l内停留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流，形成孔问污染，致使假阴性或假阳性。

3. 准确运用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅，血清残留在反响孔壁上，加样器吸头要清洁洁净，防止污染，加样次第要与说明书共同，否则可致使成果过错，试验重复性差。

4. 要确保加液量共同 咱们在运用时感受滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量禁绝，形成显色不统一，判别过错。

5. 显色液量不行过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反响，显色液量不能过多，以免显色过强。elisa试剂盒的影响要素应选用有国家批准文号，质量靠得住的商品，不能图廉价，忽视质量确保。

        试剂应妥善保留于4℃冰箱内，在运用时先平衡至室温，不一样批号的试剂组分不宜穿插运用。试剂敞开后要在一星期内用完，剩下的试剂下次用时应先查看是不是变质，显色剂如被污染变色将形成全部显色，致使过错成果。